盈港Portfolio:急性腦梗搶救時間擴(kuò)至24小時,安德醫(yī)智助力卒中治療實(shí)現(xiàn)里程碑式突破
12月14日,由中國卒中學(xué)會主辦的第七屆中國血管神經(jīng)病學(xué)論壇在海南省海口市召開,隆重發(fā)布《中國卒中學(xué)會急性缺血性卒中再灌注治療指南2024》,針對急性缺血性卒中(大血管閉塞)患者,搶救時間窗從4.5小時擴(kuò)展至24小時,無數(shù)患者的治療結(jié)局將因此改變。
腦卒中目前已成為我國第一大致殘和致死疾病,每年約有超過200萬新發(fā)腦卒中患者。根據(jù)世界中風(fēng)組織的數(shù)據(jù),平均每6秒就有1人死于卒中,且目前發(fā)病趨勢逐漸年輕化。
溶栓是腦梗患者的有效治療手段。目前,全球各國普遍將溶栓時間窗限定在發(fā)病4.5小時內(nèi),如果超過了4.5小時溶栓時間窗,往往采用保守治療來控制病情。
然而現(xiàn)實(shí)中,平均67%-75%卒中患者,從發(fā)病至到達(dá)醫(yī)院都會超過4.5小時,加上基層醫(yī)院再灌注治療能力不普及,因此溶栓時間擴(kuò)窗對急性腦梗患者來說意義重大。
《指南》依據(jù)
TraceⅴⅢ研究成果
此次《指南》的發(fā)布是依據(jù)中國學(xué)者、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院院長王擁軍團(tuán)隊(duì)于2024年6月15日,在國際醫(yī)學(xué)頂刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)發(fā)表的重大研究成果,“針對發(fā)病4.5小時至24小時的大血管閉塞腦卒中患者,在iStroke(人工智能)輔助判斷可以溶栓(存在缺血半暗帶、且核心梗死體積與缺血半暗帶體積的失配比達(dá)到一定比例)的前提下,使用替奈普酶進(jìn)行溶栓是安全有效的,患者致殘率降低9%。”該成果打破了傳統(tǒng)溶栓治療的時間窗,意味著中國在全球首次將腦中風(fēng)患者溶栓時間窗從4.5h延長至24h 。
NEJM同期刊發(fā)社論及NEJM主編這樣評價(jià)我國學(xué)者團(tuán)隊(duì)發(fā)表的這一研究成果:“這是全球令人激動人心的時刻”“世界卒中史上重大突破性進(jìn)展”“具有深遠(yuǎn)的全球意義”。
2023年11月,國家衛(wèi)生健康委等14部門聯(lián)合制定并發(fā)布了《健康中國行動—心腦血管疾病防治行動實(shí)施方案(2023—2030年)》(以下簡稱“方案”)。方案明確提出工作目標(biāo),到2030年,心腦血管疾病死亡率下降到190.7/10萬以下。為落實(shí)《方案》,國家衛(wèi)生健康委在全國各省(直轄市、自治區(qū))成立腦血管病防治技術(shù)牽頭單位,北京天壇醫(yī)院為全國腦血管病防治技術(shù)總牽頭單位。
2023年12月,中國卒中學(xué)會、SVN編輯部發(fā)布《中國腦血管病再灌注治療新時代》海口宣言:“至2030年,全國所有的二級以上醫(yī)院全部開展溶栓治療”,“到2030年全面提升全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)溶栓率至80%,取栓率提升至30%”,“每年減少腦卒中患者致殘43.5萬人”。
《指南》背后的“功臣”:iStroke
iStroke急性卒中智能影像決策平臺,是一款腦卒中全流程人工智能臨床應(yīng)用,用于在缺血性卒中治療過程中輔助醫(yī)生進(jìn)行溶栓、取栓判斷。iStroke已經(jīng)過大型RCT權(quán)威驗(yàn)證,可實(shí)現(xiàn)超窗溶栓、超窗取栓,目前已適配48種機(jī)型,部署全國200余家醫(yī)院。
iStroke是北京安德醫(yī)智科技有限公司(簡稱:安德醫(yī)智BioMind)的核心產(chǎn)品。盈港參與投資安德醫(yī)智BioMind,公司成立于2018年6月,專注于腦科醫(yī)療AI影像領(lǐng)域,致力于為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供醫(yī)學(xué)影像輔助診斷及臨床輔助診療解決方案,是國內(nèi)首家獲得AI“影像輔助診斷”三類證的企業(yè),多年來與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院神經(jīng)學(xué)科團(tuán)隊(duì)深度合作,與北京天壇醫(yī)院共同成立了神經(jīng)疾病人工智能研究中心(CHAIN)。
安德醫(yī)智擁有很強(qiáng)的技術(shù)實(shí)力,在核心技術(shù)方面,擁有自主研發(fā)的數(shù)據(jù)安全加密算法、基于深度學(xué)習(xí)的醫(yī)學(xué)圖像配準(zhǔn)方法、基于半監(jiān)督自學(xué)習(xí)的小樣本圖像分割方法、基于影像+臨床的CDSS方法、基于圖像補(bǔ)全的腫瘤圖像腦區(qū)分割方法等5項(xiàng)核心技術(shù),均可達(dá)到國內(nèi)領(lǐng)先水平。截至2023年末,安德醫(yī)智已取得47項(xiàng)國內(nèi)發(fā)明專利授權(quán)及67項(xiàng)軟件著作權(quán)登記。
在產(chǎn)品落地方面,安德醫(yī)智已經(jīng)推出了3條產(chǎn)品線共計(jì)6款產(chǎn)品,取得了5個醫(yī)療器械注冊證。其中,用于神經(jīng)學(xué)科建設(shè)的產(chǎn)品已經(jīng)在貴陽市第二人民醫(yī)院、廣東省第二人民醫(yī)院落地運(yùn)行;急性卒中影像智能決策平臺(iStroke)作為臨床試驗(yàn)特定的樣本入組篩查工具,目前已應(yīng)用于TASTE-2、TRACEⅢ、CatchAI、ANGEL-TNK等國家級臨床試驗(yàn);基于數(shù)字醫(yī)療的腦血管病二級預(yù)防臨床智慧化管理系統(tǒng)(BioMind CDSS)應(yīng)用于國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心“金橋工程”系列臨床研究。
在行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制訂和重大科研項(xiàng)目方面,安德醫(yī)智參與了5項(xiàng)人工智能類醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作,還曾先后參與建設(shè)國家及北京市科技項(xiàng)目6項(xiàng),其中包括2項(xiàng)國家級重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目。
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