盈港Portfolio：急性腦梗搶救時間擴至24小時，安德醫智助力卒中治療實現里程碑式突破

12月14日，由中國卒中學會主辦的第七屆中國血管神經病學論壇在海南省海口市召開，隆重發布《中國卒中學會急性缺血性卒中再灌注治療指南2024》，針對急性缺血性卒中（大血管閉塞）患者，搶救時間窗從4.5小時擴展至24小時，無數患者的治療結局將因此改變。

腦卒中目前已成為我國第一大致殘和致死疾病，每年約有超過200萬新發腦卒中患者。根據世界中風組織的數據，平均每6秒就有1人死于卒中，且目前發病趨勢逐漸年輕化。

溶栓是腦梗患者的有效治療手段。目前，全球各國普遍將溶栓時間窗限定在發病4.5小時內，如果超過了4.5小時溶栓時間窗，往往采用保守治療來控制病情。

然而現實中，平均67%-75%卒中患者，從發病至到達醫院都會超過4.5小時，加上基層醫院再灌注治療能力不普及，因此溶栓時間擴窗對急性腦梗患者來說意義重大。

此次《指南》的發布是依據中國學者、首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍團隊于2024年6月15日，在國際醫學頂刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表的重大研究成果，“針對發病4.5小時至24小時的大血管閉塞腦卒中患者，在iStroke（人工智能）輔助判斷可以溶栓（存在缺血半暗帶、且核心梗死體積與缺血半暗帶體積的失配比達到一定比例）的前提下，使用替奈普酶進行溶栓是安全有效的，患者致殘率降低9%。”該成果打破了傳統溶栓治療的時間窗，意味著中國在全球首次將腦中風患者溶栓時間窗從4.5h延長至24h 。

NEJM同期刊發社論及NEJM主編這樣評價我國學者團隊發表的這一研究成果：“這是全球令人激動人心的時刻”“世界卒中史上重大突破性進展”“具有深遠的全球意義”。

2023年11月，國家衛生健康委等14部門聯合制定并發布了《健康中國行動—心腦血管疾病防治行動實施方案（2023—2030年）》（以下簡稱“方案”）。方案明確提出工作目標，到2030年，心腦血管疾病死亡率下降到190.7/10萬以下。為落實《方案》，國家衛生健康委在全國各省（直轄市、自治區）成立腦血管病防治技術牽頭單位，北京天壇醫院為全國腦血管病防治技術總牽頭單位。

2023年12月，中國卒中學會、SVN編輯部發布《中國腦血管病再灌注治療新時代》海口宣言：“至2030年，全國所有的二級以上醫院全部開展溶栓治療”，“到2030年全面提升全國醫療機構溶栓率至80%，取栓率提升至30%”，“每年減少腦卒中患者致殘43.5萬人”。

iStroke急性卒中智能影像決策平臺，是一款腦卒中全流程人工智能臨床應用，用于在缺血性卒中治療過程中輔助醫生進行溶栓、取栓判斷。iStroke已經過大型RCT權威驗證，可實現超窗溶栓、超窗取栓，目前已適配48種機型，部署全國200余家醫院。

iStroke是北京安德醫智科技有限公司（簡稱：安德醫智BioMind）的核心產品。盈港參與投資安德醫智BioMind，公司成立于2018年6月，專注于腦科醫療AI影像領域，致力于為醫療機構提供醫學影像輔助診斷及臨床輔助診療解決方案，是國內首家獲得AI“影像輔助診斷”三類證的企業，多年來與首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經學科團隊深度合作，與北京天壇醫院共同成立了神經疾病人工智能研究中心（CHAIN）。

安德醫智擁有很強的技術實力，在核心技術方面，擁有自主研發的數據安全加密算法、基于深度學習的醫學圖像配準方法、基于半監督自學習的小樣本圖像分割方法、基于影像+臨床的CDSS方法、基于圖像補全的腫瘤圖像腦區分割方法等5項核心技術，均可達到國內領先水平。截至2023年末，安德醫智已取得47項國內發明專利授權及67項軟件著作權登記。

在產品落地方面，安德醫智已經推出了3條產品線共計6款產品，取得了5個醫療器械注冊證。其中，用于神經學科建設的產品已經在貴陽市第二人民醫院、廣東省第二人民醫院落地運行；急性卒中影像智能決策平臺（iStroke）作為臨床試驗特定的樣本入組篩查工具，目前已應用于TASTE-2、TRACEⅢ、CatchAI、ANGEL-TNK等國家級臨床試驗；基于數字醫療的腦血管病二級預防臨床智慧化管理系統（BioMind CDSS）應用于國家神經系統疾病臨床醫學研究中心“金橋工程”系列臨床研究。

在行業標準制訂和重大科研項目方面，安德醫智參與了5項人工智能類醫療器械行業標準的制訂工作，還曾先后參與建設國家及北京市科技項目6項，其中包括2項國家級重點研發計劃項目。